لندن - أعلنت السلطات الصحية في إنجلترا اعتماد عقار "إنهيرتو" (Enhertu) للاستخدام الروتيني لخدمة نحو ألف مريضة سنوياً بمرض سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي، وذلك إثر التوصل لاتفاق تجاري مع الشركتين المصنعتين، "أسترازينيكا" و"دايتشي سانكيو"، أنهى فترة من الرفض استمرت لمسألة التكلفة المرتفعة.
وينتمي الدواء، ويحمل الاسم العلمي "تراستوزوماب ديروكسيتكان"، إلى فئة العلاجات الموجهة التي تجمع بين أجسام مضادة وعقار علاج كيميائي لربط بروتين "هير 2" (HER2) المنخفض واستيعابه داخل الخلايا السرطانية مباشرة للحد من تضرر الأنسجة السليمة.
ويستهدف العلاج الحالات المستعصية جراحياً أو المنتشرة التي لا تتوفر لها بدائل شفائية، مسهماً في إبطاء تقدم المرض ورَفْع معدلات البقاء الإجمالي مقارنة بالعلاجات التقليدية.
وأظهرت نتائج التجارب السريرية لدورية "نيو إنغلاند الطبية" رفع متوسط البقاء بدون تقدم المرض إلى 9.9 أشهر مقارنة بـ 5.1 أشهر للعلاج الكيميائي، وزيادة متوسط البقاء الإجمالي بفارق 6.6 أشهر.
ورغم الفوائد السريرية، نوهت الهيئات الطبية إلى ضرورة المراقبة الدقيقة لآثاره الجانبية المرتبطة بأمراض الرئة، مؤكدة أن الاتفاق المالي وتعديل أطر تقييم كلفة الأدوية حسما أزمة إتاحة العقار أسوة بالتطبيقات المعتمدة في اسكتلندا.
