احتفلت بعيد ميلادها الـ 29.. حالة نادرة وقاتلة بسبب استمرار نمو الرأس

وكالات – مصدر الإخبارية

تعاني شابة برازيلية تبلغ من العمر 29 من حالة نادرة جداً، حيث يتضاعف حجم رأسها بشكل مؤذي وقاتل، بعد أن تسبب بفقدانها البصر والقدرة على الكلام.

وبقيت غراتسيلي ألفيس ريجيس طريحة الفراش لا ترى ولا تتكلم، بسبب نمو رأسها، وتعتبر حالتها النادرة حالة قاتلة، حيث تقتل ما يصل إلى نصف المصابين قبل بلوغهم سن الثاة غالباً.

وبدأت محنتها حينما أصيبت باستسقاء في الرأس وهي جنين، حيث تراكمٌ غير طبيعي للسوائل حول الدماغ، وهنا قالت الأم: “عرفت من البداية أن هناك خطأ ما عندما كنت حاملاً في الشهر الثامن، وعانيت من ألم شديد بالرحم”.

وفي الفحص، كشفت الموجات فوق الصوتية أن الطفلة التي لم تولد بعد تعاني من استسقاء يصيب حوالي واحد من كل 500 طفل.

وعند ولادتها أطلق عليها “الطفل العملاق”، وقدر الأطباء أن تعيش مدة 3 أشهر نظراً لحالتها، إلا أنها عاشت حتى 29 في معاناة مؤلمة ومميتة جداً.

ولم تتوانى الأم عن تقديم الرعاية المستمرة لابنتها، والتي أكدت أنها مستعدة لمنحها مزيداً من الحب لسنوات عديدة قادمة.

وتحتفل صاحبة الرأس العملاق بعيد ميلادها الـ 29 في أعوام كانت مليئة بالألم والمعاناة الشديدة.

يشار إلى أن الاستسقاء من شأنه أن يقتل حوالي 50% من الأطفال قبل سن الـ (3)، مع بقاء واحد فقط من كل 5 على قيد الحياة حتى سن الرشد.

ويتسبب كبر حجم الرأس بالضغط الأنسجة الداخلية، ثم تشويه شكل الجمجمة، والإضرار بأجزاء من الدماغ تعتبر المسؤولة عن الحفاظ على عمل القلب والرئتين.

اقرأ أيضاً:حالة نادرة للغاية.. بريطانية تحمل بعد 3 أسابيع من حملها الأول

امرأة من باكستان تلد طفلاً بعضوين ذكريين وبلا فتحة شرج

وكالات – مصدر الإخبارية

أنجبت امرأة من باكستان طفلاً بعضوين ذكريين، ودون فتحة شرج، ولا تعتبر الحالة الأولى حيث أجرى الأطباء له عملية لعمل فتحة الشرج.

وكانت امرأة في مدينة إسلام آباد الباكستانية وضعت طفلها في الأسبوع 36 من الحمل، وبعد ولادته نُقل إلى مستشفى الأطفال التابع للمعهد الباكستاني للعلوم الطبية، حسب ما أفادت مجلة International Journal of Surgery Case Reports.

وأوضح الأطباء أن الطفل لديه عضوين ذكريين، وشكلهما طبيعي طول أحدهما 1.5 سم والثاني 2.5 سم، وأجروا فحوصات طبية بيّنت أن العضوين متصلين بمثانة واحدة فقط، وبإمكانه التبول من كليهما،.

وفيما يتعلق بأنه دون فتحة شرج، أجرى الأطباء عملية له لعمل فتحة شرج ليتمكن من التبرز، وبعد يومين غادر المستشفى بسلام.

وتُعرف هذه الحالة من الانحراف حيث عضوين تناسلين وظيفيين ودون فتحة شرج بـ “diphallia”.

ويجدر الإشارة إلى وجود قرابة 100 حالة مشابهة للطفل، سُجلت أولها عام 1609، ولم يحدد الخبراء سبب هذا الانحراف، وافترضوا حدوث ذلك بالصدفة أثناء نمو الأعضاء التناسلية للجنين في رحم الأم.

وأشاروا أنه بمعظم الحالات يكون العضوين متجاورين، وبنفس الطول، وقد يعملان معاً أو أحدهما فقط.

اقرأ أيضاً:حالة نادرة للغاية.. بريطانية تحمل بعد 3 أسابيع من حملها الأول

Exit mobile version